吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。抑制有丝分裂原活化蛋白激酶的活化,促进细胞凋亡。抑制肿瘤血管生成:实验表明吉非替尼可以广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成。在动物试验或体外研究中已证实,吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。研究发现,只有存在杂合性突变所致EGFR功能性获得的非小细胞肺癌患者才对吉非替尼治疗有反应。因此,在应用吉非替尼治疗前,应检测癌组织中EGFR外显子18和21的突变状况。推荐剂量为250mg ......