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[发病机制]第二节 肌张力障碍

肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的一种以异常动作和姿势为特征的综合征。具有不自主性和持续性特点。发病年龄越早,症状越重,常由下肢开始,后波及全身,预后差。局限性:身体单一部位肌群受累(如书写痉挛、眼睑痉挛、痉挛性斜颈和痉挛性发音困难).原发性:患者无明确中枢神经系统结构异常,呈家族性和散发性。遗传退行性疾病导致的肌张力障碍:有脑部退行性改变,常由先天的代谢异常所致,通常是破坏了基底核或干扰了多巴胺合成,有神经影像的异常。获得性或外源性病因:如医源性多巴胺受体阻滞剂的应用,还有血管病、外伤 ......

——《神经科医师手册》
书名:《神经科医师手册》
栏目:神经科医师手册 > 第九章 运动障碍疾病
作者:李建章
参编:滕军放,张杰文,王建平,刘恒方,白 蓉
页码:542-543
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-01-01
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