活细胞可以摄取中性红(每毫升生长液中含有40 μ g),并且将其储存于溶酶体中,但是死细胞是不能摄取中性红的。定量检测中性红,可以先用甲醛固定细胞,然后用醋酸乙醇溶液溶解染料,再用Elisa读板仪在570nm处读数。然而,中性红是容易沉淀的,因此含染料的生长液通常需要温育过夜和在使用前进行离心。这种分析方法虽然不能测出细胞的总数,但是吸光值的下降与活细胞的损失相关,而且也容易进行自动化测量。1 ﹒虽然短期试验很方便,容易操作,但是他们只能表示在试验当时细胞是死细胞,也就是中性红可以渗透的细胞。2 ﹒在加入 ......