[治疗]第七节 遗传性肾脏病

遗传方式绝大多数为性连锁显性遗传（家系中女性多于男性，病情上男性重于女性），其次为常染色体显性遗传（子女得病机会相同，各1／2，病情男女相似），极少数为常染色体隐性遗传（杂合子表现型正常，唯纯合子才显出疾病，有1／2为无症状的基因携带者）。临床上呈现肾脏病(血尿及进行性肾功能损害)、耳病变(50%伴有双侧高频性神经性耳聋)、眼病变(15%伴前球形晶体及黄斑中心凹周围微粒)。但肾脏移植后约有3%～4%发生抗肾基底膜肾炎，使移植失败，据报道迄今发生移植后抗肾基底膜肾炎者均系男性，且多发生在肾移植后一年内，应予 ......