[辅助检查]2﹒α‐synuclein基因突变

多个研究单位对不同国家的人群包括中国人的PD患者的α‐synuclein基因进行分析，未发现任何突变，提示该基因突变可能只与极少数家族性PD有关。研究结果提示，家族性PD中，发生α‐synuclein基因突变是非常罕见的。‐synuclein基因突变可能只与那些以发病年龄早、高外显率、常染色体显性遗传为特征的家族性PD有关。方法学评价:见Parkin基因突变检测。 ......