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[辅助检查]三、操作步骤

取2瓶或2皿人或动物细胞系或原代细胞(约5 × 106~10 × 106个细胞,存活率& gt .98%,如用组织块则需用匀浆器匀浆).用细胞刮匙轻刮下细胞或用5mL消化液35℃消化3分钟,将这些细胞放入15mL离心管。在水平离心机上800rpm离心5min,室温下倾去上清液,如此重复3次弃上清液,留沉淀。在55℃温育箱中,转鼓以15~20转/小时旋转温育过夜。取液相,加等量酚∶氯仿∶异戊醇(25 ∶ 24 ∶。取液相,加2倍体积-20℃的预冷乙醇,置-20℃过夜(至少2h)。照相,加入10 μ ......

——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
书名:《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
栏目:基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第一篇 基因组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used i Genomic Researc > 第四章 基因组DNA与RNA的提取纯化及常见问题对策(Genomic DNA, RNA purification and strategies frequently asked questions) > 第一节 组织细胞基因组DNA的提取
作者:郭葆玉
参编:
页码:121-123
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
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