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三、潘库溴铵

一部分在肝内代谢羟化,代谢产物中以3羟基化合物的肌松作用最强,为潘库溴铵的40%~50%,17羟基化合物的强度为潘库溴铵的1/5。剂量范围无神经节阻滞作用,也不释放组胺,所以不致引起低血压,但此药有轻度迷走神经阻滞作用和交感兴奋作用,以及抑制儿茶酚胺在末梢吸收,可致心率增快、血压升高和心排血量增加,尤其是用大剂量2~3倍ED 95时更明显,因此高血压、心动过速、及心肌缺血时应避免使用。在静注潘库溴铵0.12~0.20mg/kg90秒后可以作气管插管,临床肌松时间约为80分钟,总时效为120分钟。 ......

——《现代麻醉学(上、下册)》
书名:《现代麻醉学(上、下册)》
栏目:现代麻醉学(上、下册) > 第二篇 麻醉基础理论 > 第25章 肌 松 药 > 第4节 非去极化肌松药
作者:庄心良 曾因明 陈伯銮
参编:田玉科,叶铁虎,史誉吾,庄心良,李文志
页码:571
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-01-01
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