来曲唑是一种芳香化酶的抑制剂,其主要的药理机制为通过抑制芳香化酶的生物学作用抑制雄激素向雌激素的转化,降低体内的雌激素水平,临床上主要用于治疗雌激素相关的肿瘤如乳腺癌等。具体的方法为分别选取具有规律发情周期的雌性SD大鼠,采用不同剂量(0.1mg/kg、0.5mg/kg、1.0mg/kg)的来曲唑进行灌胃,共21天,用药期间阴道涂片观察大鼠发情周期的变化,用药结束后取大鼠的卵巢和子宫称重,观察卵巢的组织形态学变化,并采集血清测定激素变化。结果显示用药组大鼠发情周期紊乱,大部分处于发情间期。该模型很多方面与 ......