卡马西平的作用机制与苯妥英钠相似。治疗浓度时能阻滞Na +通道,抑制癫痫灶及其周围神经元放电。对复杂部分发作(如精神运动性发作)有良好疗效,至少2/3病例的发作可得到控制和改善。对大发作和部分性发作也为首选药之一。卡马西平口服吸收良好,约2~6小时达血药峰浓度。在肝中代谢为有活性的环氧化物。血浆半衰期在用药之初平均为35小时。因卡马西平为药酶诱导剂,连续用药3~4周后,半衰期可缩短50%。对于心、肝、肾功能不全、房室传导阻滞、血象严重异常、有骨髓抑制史者以及孕妇和哺乳期妇女应禁用卡马西平,而青光眼、心血管 ......