欧美国家自20世纪80年代起就尝试单体型造血干细胞移植,但由于该类移植涉及的供受者之间的人类主要组织相容性抗原(HLA)的免疫遗传学差异较大,使得这种技术存在三大屏障,包括移植后移植物抗宿主反应、植入物排斥和移植后免疫重建迟缓。早期在单体型造血干细胞移植中由于没有去除T细胞,重症急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发生率高达75%,临床结果令人不满意。而其后采用的全T细胞去除技术,虽然移植后可跨越aGVHD屏障,但植入物的排斥、白血病的复发和移植后免疫重建迟缓等因素使其抵消了去T细胞的疗效,同样以失败告终。 ......