AchR是重症肌无力( MG )患者的标志性自身抗体,抗AChR抗体可与患者横纹肌细胞的乙酰胆碱受体结合,引起运动终板的破坏,使神经-肌肉间的信号传导发生障碍,导致患者肌肉运动无力,最早出现的症状为眼肌无力,随后逐渐累及远端肌肉,患者行走、站立困难,最终出现吞咽及呼吸功能受累。StrAb常见于年龄大于60岁的重症肌无力患者( 55% )及成年后发病的重症肌无力患者( 30% ) ,较少见于小于20岁的重症肌无力患者。同时患有MG与胸腺瘤的患者,其抗StrAb阳性率可达80%~90% 。抗StrAb检测对成 ......