[速览]第十八章 重症肌无力

重症肌无力（myastheniagravis，MG）包括三种综合征即新生儿MG、先天性MG及儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种发生在神经‐肌肉接头处，乙酰胆碱受体（acety‐cholinereceptor，AChR）抗体介导、细胞免疫依赖的获得性自身免疫性疾病。临床特征为骨骼肌活动后容易疲劳，休息或使用胆碱酯酶抑制剂可以缓解。肌无力通常表现为晨轻晚重，波动性明显。2／3病例累及眼外肌，常为早期症状，10%长期局限于眼肌，颜面肌、咽喉肌、躯干肌和肢体肌均可受累。胸腺瘤多见于40岁以后男性患者，肌无力症状 ......