目前尚无有效治疗措施可以逆转或减慢CMT的自然病程,无法纠正异常的髓鞘,也无法防止髓鞘和轴索变性。所有治疗均是对症性的。有研究发现,对具有PMP22重复序列的CMT 1A大鼠应用选择性黄体酮受体拮抗剂可以明显减少其周围神经PMP22蛋白的过度表达,并减轻了临床神经病的严重程度,同时无明显副作用。另一个研究发现,维生素C治疗CMT 1A大鼠也使PMP22的表达降低到致病剂量以下,同时改善了周围神经的髓鞘化。不同类型的CMT预后不同,与临床严重程度相关,DSS患者可以失去独立行走能力。一项研究发现,44%的C ......