先天性巨结肠是小儿最常见的先天性消化道畸形之一,发病率在人种间有较大差异,以亚洲人的发病率最高。临床主要表现为患儿胎粪排出延迟,低位性肠梗阻,顽固性便秘和腹胀,常并发小肠结肠炎,严重影响患儿的生活质量,甚至危及生命。婴儿和儿童巨结肠:新生儿期或婴儿期就有便秘、腹胀、呕吐等症状,逐渐出现大量便秘结,需灌肠方能缓解。诊断明确后常规洗肠以减少发生小肠结肠炎的风险。手术目的是切除全部无神经节细胞肠段,将有正常神经节细胞肠段与齿状线吻合。术后可获得满意排便效果,但仍应防止小肠结肠炎的发生,若术后出现腹胀、腹泻或便秘 ......