多囊肝(polycystic disease of liver)为肝脏先天性发育异常所致,具有家族史和遗传性,约60%伴有多囊肾。1.典型的多囊肝肝脏呈弥漫性增大,严重者肝下缘可达脐水平,形态失常,肝包膜不平整。2.典型多囊肝肝内可见大小不等的无回声区,呈弥漫分布,边界清楚,无回声区之间互不连通(图3 - 5B)。部分多囊肝仅仅表现为肝实质回声增强、粗糙,呈“小等号”状回声,此为肝内弥漫分布的微小囊肿回声。4.轻型多囊肝表现为肝脏轻度增大,形态一般正常,肝内可见数目较多的无回声区,但可显示囊肿之间的正常肝 ......