结节性多动脉炎( polyarteritis nodosa )不同于其他自身免疫性疾病好发于女性,而是好发于男性,男女之比率为4 ∶ 1 ,常发生于20 ~ 40岁的患者,与Wegener肉芽肿一样,肾脏受累常为死亡原因之一。该病由免疫复合物所致全身坏死性血管炎,中小动脉、节段性受累,眼部表现占10% ~ 20% 。眼球突出是由于眼眶动脉炎症和结缔组织坏死使眼眶内容物增加,鼻窦病变,特别是筛窦病变扩散到眼眶所致。对轻症患者,肾上腺皮质激素中等剂量治疗有效,若病情严重,需肾上腺皮质激素与免疫抑制剂(环磷酰胺 ......