中枢神经系统(CNS)轴突损伤后恢复差是由于髓鞘衍生轴突生长抑制剂的表达,如Nogo,髓鞘相关糖蛋白(MAG)和少突胶质细胞的髓鞘糖蛋白(OMgp),所有这些蛋白都能与Nogo-66受体1结合。因此作者用NgR1基因敲除(KO)和野生型(WT)可控性大脑皮质损伤(CCI)模型小鼠来研究创伤性脑损伤后NgR1受体在运动和认知功能恢复中的作用。损伤四周后,小鼠对新物体识别的测试中,与WT小鼠相比,NgR1 KO小鼠得分显著增加(P & lt .该研究表明NgR1对创伤性脑损伤后的神经重塑和认知功能恢复 ......