[速览]第四节 其他神经肌肉接头疾病

凡是使NMJ突触后膜AChR功能发生障碍的疾病均可能出现类似MG的临床表现，诸如骨骼肌无力在活动后加重，休息后减轻。这组疾病统称重症肌无力样综合征（myasthenia gravis‐like syndrome），包括新生儿重症肌无力、先天性肌无力综合征、先天性终板ACh酯酶缺乏、慢通道先天性肌无力综合征、先天性乙酰胆碱受体缺乏，以及药物引起的重症肌无力等。呼吸功能不全的新生儿可考虑进行血浆交换，可加快新生儿肌无力痊愈，临床表现通常可在2周左右消失。 ......