先天性气管狭窄是一种较少见的先天性畸形,其发生率约为1 / 4 000。可分为两类:一类主要为气管纤维性狭窄或闭锁,可有气管内隔膜形成。气管极度狭窄甚至闭锁的患儿生后不能存活。严重狭窄的患儿,可有呼吸困难、发绀。若因大血管异位、环形主动脉韧带压迫气管者可有喘鸣,食道同时受压迫者常有吞。气管明显缩小,气管壁增厚。 ......