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[辅助检查]十一、先天性气管狭窄

先天性气管狭窄是一种较少见的先天性畸形,其发生率约为1 / 4 000。可分为两类:一类主要为气管纤维性狭窄或闭锁,可有气管内隔膜形成。气管极度狭窄甚至闭锁的患儿生后不能存活。严重狭窄的患儿,可有呼吸困难、发绀。若因大血管异位、环形主动脉韧带压迫气管者可有喘鸣,食道同时受压迫者常有吞。气管明显缩小,气管壁增厚。 ......

——《胸部疾病少见CT征象分析》
书名:《胸部疾病少见CT征象分析》
栏目:胸部疾病少见CT征象分析 > 第3章 胸部少见疾病的CT表现 > 第一节 摇肺部先天性、遗传性疾病
作者:朱晓华
参编:葛虓俊,郭应坤,江森,李天女,李媛
页码:133-134
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-04-01
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