提呈至MHC Ⅰ类或Ⅱ类上的表位已预测并合成,用作癌症疫苗的靶点[ 119 ] 。以肽为基础开发疫苗,必须明确患者的MHC类型,且肽免疫原必须针对特定的MHC类型。肽疫苗研究的其他进展包括对肽序列进行修饰,以增加与MHC复合物(锚钩修饰) [ 121 ]或T细胞受体(构造畸形修饰)的结合强度[ 122 ] 。临床前模型研究表明这些改进提高了免疫原性,早期临床观察表明也能提高临床活性。由于肽免疫原具有高度特异性,使用一个或多个蛋白抗原的多肽表位可扩大诱导免疫应答的范围。肽免疫原具有免疫原性,且制备简单,其主 ......