三、COPD

研究显示单卵双生子比双卵双生子与FEV1有更高的相关性（0 ﹒ 72vs0 ﹒。27），提示遗传因子影响肺功能的变异。几项研究报告显示COPD患者的第一代亲属比对照组气流阻塞更严重。Kueppers发现COPD患者同胞平均FEV1（90%预计值）显著低于对照组患者同胞（103%预计值），提示COPD的家族性聚集。其中GSTM1基因杂合性缺失发生于50%白种人，与肺癌患者的肺气肿（OR ＝。HMOX1通过降解亚铁血红素成为胆绿素（biliverdin），在亚铁血红素和非亚铁血红素介导的氧化损伤中提供细胞保护 ......