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[治疗]方案六、PCR方法

将以下成分加入容积为0.5ml的微型离心无菌试管中(置于冰上):10×PCR无Mg2+缓冲液10μl、10mmol/L dNTP混合物(每种0.2 mmol/L)2μl、50 mmol/L MgCl23μl、引物混合物(每。种10 μ mol/L)5 μ l、模板DNA 1~20 μ l、Taq DNA聚合酶(5 U / μ l)0.2~0.5 μ l、高温蒸汽灭菌去离子蒸馏水加至反应溶液总量为100 μ l。用琼脂糖凝胶电泳分析扩增产物,溴化乙锭(或其替代品)染色观察。 ......

——《体外受精——胚胎移植实验室技术》
书名:《体外受精——胚胎移植实验室技术》
栏目:体外受精——胚胎移植实验室技术 > 第11章 植入前遗传学诊断 > 11.6 植入前遗传学诊断的风险与安全性 > 11.6.2 植入前遗传学诊断仍存在一定的风险
作者:黄国宁 孙海翔
参编:何方方,孙莹璞,孙正怡,黄国宁,孙海翔
页码:382
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-01-01
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