该方法通常用于小分子肽类基因的合成。其前提是已知某基因的核苷酸序列,或能根据氨基酸序列推导出相应核苷酸序列。一般先合成两条完全互补的单链,经退火形成双链,然后克隆于载体DNA。构建基因组DNA文库的简要过程如下(图24-3):分离细胞或组织染色体DNA,经限制性内切酶切割或机械剪切成大小不等的片段,其中即含目的DNA片段。针对cDNA表达文库(由cDNA克隆到表达载体构成),还可利用亲和筛选法筛选目的cDNA。利用酵母单杂交系统可克隆DNA结合蛋白的基因,利用酵母双杂交系统可克隆特异性相互作用蛋白质的基因 ......