[概述]二、血友病乙

血友病乙（ hemophilia B ）又称Ⅸ因子缺乏症，伴性隐性遗传，发病率为血友病甲的1 / 5 。2 .辅助检查凝血机制检查类似血友病甲，但TCT延长可被正常血清纠正而不被正常硫酸钡吸附血浆纠正， C正常, C活性下降。由于血中Ⅸ因子（ PTC ）达10%就不出血，达30%就可使严重创伤停止出血，因此治疗时首次输血量视出血程度及治疗目的决定。今后有待于转基因治疗。 ......