[病因学]第四节 Hallervorden‐Spatz病

因病变主要侵犯锥体外系，在苍白球、黑质、红核处有脂褐色素沉着，故又称苍白球‐黑质‐红核色素变性病。另因该病典型表现存在泛酸盐激酶2（pantothenate kinase2，PANK2）的基因突变，故还命名为泛酸盐激酶相关神经变性病（pantothenate kinase associated neurodegeneration，PKAN）。目前已把Hallervorden‐Spatz病归类为一组以基底节铁沉积为特征的异源性进行性神经退行性病变，即伴有脑铁沉积的神经退行性变（neu rodegenerat ......