[病因学]五、基因缺失、变异及染色体异常

基因缺失、变异及染色体异常在BE发生、发展中占据了重要地位，其中有大量分子遗传学变化与化生→异型增生→癌的顺序有关。近年来关于BE发展为EAC的主要遗传学机制包括DNA非整倍体变化、细胞增殖标记异常、p16表达缺乏（缺失或高度甲基化）、p53表达缺乏（突变和缺失）、Rb、APC及许多染色体位点的缺乏以及细胞周期蛋白表达增加等。Gleeson等检测BE癌变过程中p53基因改变，BE、EAC p53基因突变的检出率为69%，等位基因缺失率高达80%，p53基因缺失与突变呈正相关。以往大多研究认为BE的发病机制 ......