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[速览]三、少突胶质细胞肿瘤

少突胶质细胞肿瘤(oligodendrocytes tumors,OT),最早于1926年由Bailey和Cushing提出,Bailey和Bucy在1929年进一步描述。OT来源于少突胶质细胞或其前体细胞,可发生于任何年龄,最常见于30~40岁,6~12岁也是发病高峰。OT相对少见,占颅内胶质瘤的5%~7%,男女患病比例为2 ∶ 1。1p缺失伴TP53突变、PTEN突变、10q缺失、EGFR扩增或CDKN2A缺失,无19q缺失。分化良好的OT患者如癫痫被很好控制且无神经功能缺失,术后可不进行放疗。在间变 ......

——《神经病学(上、下册)》
书名:《神经病学(上、下册)》
栏目:神经病学(上、下册) > 第三篇 神经系统疾病 > 第七章 颅内肿瘤 Intracranial Tumors > 第二节 神经胶质瘤
作者:王维治
参编:郭玉璞,崔丽英,王拥军,陈生弟,王任直
页码:1050-1051
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-10-01
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