第六节 细胞培养的常规观察

细胞培养过程中应当根据细胞生长情况和培养液颜色等变化，每2～3d及时更换培养液一次。同时需进行连续动态观察。观察内容包括培养瓶、细胞、培养液的变化等，要及时记录和照相。常规：从孵育箱取出培养瓶皿→悬紧培养瓶盖，喷洒酒精消毒→对光观察培养瓶皿及培养液→倒置显微镜载物台表面喷洒酒精消毒→镜下观察培养液、细胞等→悬松培养瓶盖，放回孵育箱。观察细胞形态及其变化过程需要在相差倒置显微镜下观察或定格缩时拍摄。经传代和换液后生长良好的细胞在显微镜下观察时透明度大、轮廓不清、折光性强，相差显微镜下能观察到部分细胞微细结构 ......