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[治疗]二、sunitinib(SU11248)

Sunitinib可抑制VEGFR1、PDGFR和c‐kit,后者是表达在恶性血液疾病中间多潜能细胞生长因子的受体,在更高剂量时,SU11248还可抑制FGFR1(另外一个血管生成TKR)。在38例病人中,有6例获得了客观疗效,分别是3例肾癌病人、1例神经内分泌肿瘤、1例基质瘤及1例原发灶不明腺癌病人。在一项Ⅱ期临床试验中,63例经细胞因子治疗失败的肾细胞癌病人接受sunitinib治疗,结果25例(40%)PR,17例(27%)SD,中位TTP为8.7个月,中位存活时间为16.4个月。基于这个结果,1项 ......

——《恶性肿瘤分子靶向治疗》
书名:《恶性肿瘤分子靶向治疗》
栏目:恶性肿瘤分子靶向治疗 > 第二篇 临床研究 > 第二十六章 抗血管生成靶向治疗口服药物的研究现状
作者:李恩孝
参编:王亚利,王西京,付军科,吕淑兰,刘都户
页码:424-425
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-12-01
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