在临床实践中,对于典型病例诊断并不困难,而对于那些临床表现不典型的GBS诊断就相对比较困难,近年来报道有很多GBS的变异型(表9‐。5),其发病机制被认为是免疫攻击发生在雪旺细胞、轴索,或感觉、运动和自主神经等周围神经上,导致其产生不同的临床和神经电生理表现。下面是几种常见的GBS变异型:1.Miler‐Fisher综合征大约占GBS病例的5%,其典型特点是眼肌麻痹、共济失调和反射减低。大约1周内即出现肢体共济失调,其共济失调具有小脑性共济失调的特点,有些患者可能仅有共济失调而不伴有眼肌麻痹,部分患者伴有 ......