AD的一项重要病理特征是脑内存在大量老年斑( SP ) ,其主要成分是A β 。多因素可影响APP的水解,并导致脑组织内A β的释放增多或清除减少,进而通过激活胶质细胞等途径,产生神经毒性。针对A β在AD发病过程中的作用,萌生了许多新的治疗策略,包括: γ分泌酶抑制剂( GSI ) 、 A β聚集阻断剂、 A β疫苗和A β单克隆抗体等,但目前大多处于Ⅰ 、 Ⅱ期临床研究阶段。针对Tau蛋白在AD病理过程中的作用机制,抑制Tau蛋白磷酸化和聚集的药物,可用于AD治疗。氧自由基也可促进APP裂解,增加A ......