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[诊断]第二节 先天性食管狭窄

先天性食管狭窄(congenitalstenosisofesophagus)较少见,约占全部食管狭窄的11.5%。先天性食管狭窄常是单一的,也有多发的。狭窄程度轻重不同,管腔直径约0.2~0.8cm。一般多在6个月后加辅食时,才出现咽下困难,有呕吐,但无任何痛苦表现,呕吐物无酸味。重症患儿在出生数日或数周即有咽下困难,咽下时有呕吐、咳嗽和发绀等症状。在患儿恶心或吞咽时,探子可自行进入食管,缓慢通过狭窄区而进行扩张。此法不用食管镜,患儿痛苦小,器械设备简单,探子粗细不受食管镜的限制,方便易行。狭窄段长而较重 ......

——《食管病学》
书名:《食管病学》
栏目:食管病学 > 第四章 先天性食管疾病
作者:厉有名
参编:向荣成,厉有名,令狐恩强,向荣成,刘玉兰
页码:54
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-10-01
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