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[治疗]一、药物的研发过程

各种有机分子和生物产物的体外抗疱疹病毒活性的研究成果已经见诸于许多科学文献,其中以选择指数(selectivity index,SI),即体外细胞毒性与抗病毒效力的比率)似乎有希望成为抗病毒活性衡量标准。然而,证实体外活性仅仅是从实验室到临床应用漫长过程中的第一步。其他需要考虑因素,特别是吸收、分布、代谢与排泄(AD ME)参数是成功的关键。是许多制药公司多用来筛选优秀的候选药物的结构性指南。蛋白质相互作用对于抗病毒介入提供了很多机会,但是从药学的角度来看,这仍然是具有挑战性的靶点。 ......

——《神经病毒学——基础与临床》
书名:《神经病毒学——基础与临床》
栏目:神经病毒学——基础与临床 > 第三篇 神经病毒病 > 第十一章 抗病毒治疗 > 第五节 抗疱疹病毒候选药物的作用机制和耐药性
作者:王得新
参编:王佳伟,李伟荣,李永杰,王佳伟,王莉莉
页码:852-853
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-02-01
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