通过应用适宜的酶来掺入标记的核苷酸,在体外标记纯化DNA、RNA或寡核苷酸。广泛使用以下两种主要类型的方法:1 .链合成标记(strand synthesis labeling)。制备特异性的单链RNA探针不仅比DNA探针更容易,在杂交反应中一般也比具有相同比活性的DNA探针产生更强的信号,这可能是由于含有RNA的杂合链固有的更高稳定性的缘故。引物介导的5’端标记(primer-mediated 5’end-labeling)一种简单的PCR方法,标记基团结合于引物的5 ’端,随着PCR的进展,具有5 ’ ......