本药化学结构和细胞电生理效应与利多卡因类似,同属Ⅰb类药物,与利多卡因相比,其最大优点是口服有效,常用于维持利多卡因的疗效。 与利多卡因相似,属膜稳定剂,具有抑制Na+内流和促使K+外流的电生理效应,由于它对浦氏纤维动作电位时程及有效期缩短,对室内传导有延缓作用,同时可提高心室致颤阈值。 本药口服吸收迅速而完全,几乎可达100%,2~4h达峰血浆浓度,t⒈210~25h,长期口服有效,血药浓度为0.5~2mg/L,超过3mg/L可有轻度毒性症状。70%与血浆蛋白结合,主要在肝脏代谢,3%~15%以原形从尿 ......