Ox‐LDL主要是通过膜受体在体内代谢。到目前为止,ox‐LDL的受体主要包括CD36、血凝素样氧化低密度脂蛋白受体(LOX‐。1)、B族清道夫受体B(SR‐B)、A族清道夫受体(SR‐A)和CD68等。在巨噬细胞样细胞株,12‐脂氧酶氧化LDL的酯化脂肪酸被清道夫受体所识别。最近,Ricci等人利用apo E基因敲除鼠研究发现,JNK2基因缺失和使用药物抑制JNK的活性,可以通过抑制细胞摄取和降解氧化修饰的LDL来减少泡沫细胞的形成,同时SR‐A Ⅰ的磷酸化程度显著下降,提示JNK2依赖性SR‐A Ⅰ磷 ......