目前用于HL A分型的DNA测序技术仍主要基于Sanger双脱氧链终止法。其基本原理是利用DNA聚合酶的两种酶催化反应的特性:第一,DNA聚合酶能够以单链DNA为模板掺入dNTPs,合成出准确的DNA互补链。通过调节d NTPs和ddNTPs的相对浓度将导致产生一系列长度连续、最长可达上千个碱基的末端终止产物,所有这些片段都有一个共同的5 ′末端和一个长度不同的3 ′端序列。变性聚丙烯酰胺凝胶电泳可根据这些片段的大小将其分离。本章将主要以通用引物扩增测序为例介绍PCR‐SBT分型技术的操作,并对组特异性测 ......