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[速览]第七节 新生儿先天性巨结肠

新生儿先天性巨结肠是消化道发育畸形中比较常见的一种,其发病率为1 ∶ 5000~1 ∶ 2000,以男性多见,平均男女之比为4 ∶ 1。先天性巨结肠临床表现以便秘为主,是病变肠管神经节细胞缺如的一种消化道畸形。1886年小儿内科医师Hirschsprung首先予以描述,故也称为赫什朋病(Hirschsprungdisease,HD)。急性肠梗阻的临床表现为:1 ﹒胎便排出异常90%以上的患儿有胎便排出延迟,24~48小时没有胎便排出,或有少量排出,但胎便排空延迟,2~3天还未排空胎便。现代观点认为该手术不 ......

——《儿科急诊医学》
书名:《儿科急诊医学》
栏目:儿科急诊医学 > 第二篇 新生儿急救 > 第二章 新生儿外科急诊
作者:赵祥文
参编:赵祥文,樊寻梅,魏克伦,董宗祈,胡皓夫
页码:410-411
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-05-01
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