[速览]（八）细长肢综合征（arachnodactyly），又名Marfan综合征、蜘蛛指症、先天性晶状体脱位蜘蛛指综合征

病因无统一看法，目前认为本征有遗传及家族性，85%系显性遗传，亦有散发性病例。管状骨特长，四肢细长，蜘蛛指（趾），面部狭长，眶距增宽，关节过度伸展，脊柱后凸或侧凸，眼、心血管也有时异常。多因心脏血管病变、主动脉破裂或肺炎而死亡。无特殊治疗，对异位晶状体需要治疗。 ......