[诊断]二、外耳道畸形

外耳道由第一鳃沟发育而成，在胚胎第4周时出现，初为漏斗状凹陷，在胚胎2个月时其内侧为致密上皮细胞索所充满，至胚胎7个月时开始管化，先自鼓膜部开始向外管化，至28周时管化完成。外耳道畸形有狭窄或闭锁，常合并第一、二鳃器畸形，如耳廓中耳畸形等。2 ﹒检查见狭窄部以软骨部和骨部交界处最显著，外耳道较正常更弯曲，狭窄程度可不一致，严重狭窄者其狭窄部内侧常有表皮或耵聍堵塞，或继发感染，鼓膜可正常或发育不良，有时合并小耳廓或耳廓前下移位。7 ﹒颞骨X线检查对诊断先天性外耳道闭锁很重要，可了解闭锁性质、部位及程度，同时 ......