[速览]（二）21三体综合征

21三体综合征（先天愚型）属常染色体畸变引起的遗传性疾病。是小儿染色体病中最常见的一种，大约每600～800个活产婴儿中可发生一例。母亲年龄愈大，其所生子女的发病率愈高。患儿的主要特征是智力低下、体格发育迟缓和特殊面容。体格发育迟缓身材矮小,头围小，出牙延迟或错位，手指短粗，小指向内弯曲。特殊面容表现为眼距增宽、鼻梁低平、眼裂小、眼外侧上斜,外耳小及耳位低、舌常伸出口外，流涎多。家长若发现自己的宝宝看上去与其他宝宝不同时,一定要到专业医院进行相关检查后确定诊断，主要是进行染色体检查。患儿的父母应及时到遗传 ......