测定原理:在血浆样本加入过量的激活剂,激活血浆中的PLG形成纤溶酶,纤溶酶水解发色底物,释放出对硝基苯胺,对硝基苯胺在405nm波长处有强吸收峰,对硝基苯胺显色的深浅与PLG活性呈正比。试剂配制:1 ﹒酸化液。1 ﹒样本制备:采静脉血1.8ml,加入含有109mmol/L枸橼酸钠0.2ml的试管中,3000r/min离心10min取血浆。取激活剂100μl、发色底物100μl,分别加入标准孔和样本孔内,置37℃水浴90min。使用酶标仪在405nm波长下,以标准系列中的1号孔(不含PLG)调零点,测定各孔 ......