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[治疗](二十一)多西环素(doxycycline)

1 ﹒药理作用本药能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,阻止氨基酰‐t R NA在该位置上的联结,从而抑制肽链的增长和影响细菌或其他微生物的蛋白质合成。肾功能正常和肾功能损害的病人,多西环素血清半衰期范围(18~22小时)并无明显差异。90%以上的多西环素在口服后72小时内排出体外。与巴比妥酸盐、抗惊厥药、柠檬酸氢二钠、碳酸氢钠、乳酸钠、乙酰唑胺、乙氧唑磺胺(ethoxzolamide)合用,可降低本药的血浆浓度。胃肠道反应如恶心、呕吐、腹痛、腹泻、厌食、食管炎、食管溃疡。 ......

——《性病诊疗与预防》
书名:《性病诊疗与预防》
栏目:性病诊疗与预防 > 第十章 性病药物学 > 第二节 性病相关药物及其特性 > 一、抗 菌 药
作者:叶顺章 邵长庚
参编:
页码:670
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-01-01
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