错构瘤是肝脏少见的良性肿瘤,文献报道130余例,名称繁多。1904年A lbrecht首次应用“错构瘤”。其病因不明,可能与肝胚胎发育畸形和继发的退行性改变有关。根据其组织来源、组成的组织成分多少,错构瘤可分为两大类,一类来源于内胚层,有肝实质性错构瘤和胆管错构瘤,前者以肝细胞增生为主体,后者以胆管和纤维胶原基质增生为主。来源于中胚层的有间叶错构瘤和血管性错构瘤,前者以间叶增生为主,后者以血管和纤维组织增生为主。临床上以间叶错构瘤相对多见,从新生儿至老年人均可发病,但85%以上发生于2岁以内的儿童。有作者 ......