先天性主动脉瓣狭窄(aorticvalvestenosis)是指主动脉瓣开放受限或发育不良引起的瓣膜水平的梗阻,约占全部先天性心脏病的3%~6%,其中相当多的患儿梗阻症状出现较晚,程度轻,不需治疗。但对于跨主动脉瓣压差在50mm Hg以上的患儿应进行外科瓣膜切开或介入治疗。先天性主动脉瓣狭窄的PBAV术作用机制主要为球囊扩张造成的瓣膜交界融合处撕裂,使得瓣口面积增大,同时球囊扩张时僵硬的瓣膜可获得一定程度的伸展,可改善瓣叶的活动度。新生儿期的球囊扩张术指征为:静态压力阶差> 60~70mm Hg,伴有症状 ......