这是一类恶性程度较低、生长缓慢的肿瘤,发生于白质内的少突胶质细胞。各年龄组均可发病,以30~49岁多发,在颅内胶质瘤中不超过10%。其中部分少突胶质细胞瘤的瘤组织内混杂有数量不等的星形细胞,WHO命名为少突星形细胞瘤(oligoastrocytoma),其预后不同于单一成分的少突胶质细胞瘤。对于这种现象的解释是:少突细胞的始祖细胞为双向分化,可以分化为少突细胞,也可以分化为星形细胞。少突胶质细胞瘤多发生于额叶与颞叶、病史长,多以癫痫为首发症状,术后易复发,肿瘤可以恶变为胶质母细胞瘤。少突胶质细胞瘤的预后好 ......