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[速览]第19节 进行性肌营养不良

进行性肌营养不良,是一种遗传性、缓慢进展的肌肉变性病。病理改变为肌纤维坏死和再生,肥大肌细胞横纹消失。临床表现为骨骼肌对称性无力和萎缩,个别可累及心肌,多数有家族遗传史。眼咽肌型,中年发病,进行性双睑下垂和双眼球运动障碍,渐出现面肌、咬肌无力、萎缩及吞咽困难、发音不清。1 ﹒少年近端型脊髓性肌萎缩症:少年起病,进行性四肢近端肌肉萎缩,分布对称,但本病有肌束震颤,肌电图为神经源性损害,肌肉病理为群组性萎缩,符合失神经支配。2 ﹒慢性多发性肌炎:本病无遗传史,常有肌痛,肌肉病理改变符合肌炎的表现,皮质类固醇治 ......

——《基层医师手册》
书名:《基层医师手册》
栏目:基层医师手册 > 第三篇 内科疾病 > 第十三章 神经系统和精神疾病
作者:张福奎
参编:张彬,陈召伟,郭文年,薛玉增,张勇军
页码:308-309
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-06-01
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