对血栓形成的患者仅依靠临床表现不能确切区分发病机制是遗传性或获得性异常所致。对于遗传性易栓症,实验室检查是确立诊断的基础。但目前不推荐对血栓形成患者常规进行遗传性易栓症的实验室筛查,只选择性的对高度怀疑的患者(符合临床表现中所列遗传性易栓症诊断提示者)予以检查。初筛试验多选择受累因子活性测定和蛋白抗原定量,包括抗凝血酶、蛋白C、蛋白S检测和因子Ⅴ Leiden突变。然而,目前的实验室检查并不能准确的预测血栓发生与否,故除研究目的外,临床上不推荐对未发生血栓的可疑获得性易栓症患者进行实验室筛查。D-二聚体的 ......