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[速览]第四节 腓骨肌萎缩症

腓骨肌萎缩症(Charcot‐Marie‐Tooth disease,CMT)或遗传性运动感觉性周围神经病,由Charcot、Marie和Tooth。遗传方式多为常染色体显性遗传,少部分是常染色体隐性遗传、X‐性连锁显性遗传和X‐性连锁隐性遗传。根据神经传导速度不同将CMT分为1型(脱髓鞘型)和2型(轴索型):正中神经运动传导速度< 38c m/s为1型,正常或接近正常为2型。基因定位后进一步将CMT1型分为1A、1B、1C和1D四个亚型,CMT2型分为2A、2B、2C和2D四个亚型,以CMT1A型最常见 ......

——《神经病学》
书名:《神经病学》
栏目:神经病学 > 第十五章 神经系统遗传性疾病
作者:吴 江
参编:贾建平,崔丽英,饶明俐,王伟,王学峰
页码:322-325
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-07-01
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