腓骨肌萎缩症(Charcot‐Marie‐Tooth disease,CMT)或遗传性运动感觉性周围神经病,由Charcot、Marie和Tooth。遗传方式多为常染色体显性遗传,少部分是常染色体隐性遗传、X‐性连锁显性遗传和X‐性连锁隐性遗传。根据神经传导速度不同将CMT分为1型(脱髓鞘型)和2型(轴索型):正中神经运动传导速度< 38c m/s为1型,正常或接近正常为2型。基因定位后进一步将CMT1型分为1A、1B、1C和1D四个亚型,CMT2型分为2A、2B、2C和2D四个亚型,以CMT1A型最常见 ......