强大的神经炎性反应造成继发性损伤的发展,是创伤性脑损伤(TBI)的共同病理特征。活性巨噬细胞/小胶质细胞可以在脑外伤发挥保护或破坏作用。CD163被认为是M2(或者激活)的巨噬细胞的标志物。因此作者研究了TBI大鼠脑中CD163 +的巨噬细胞/小胶质细胞的积累。采用颅骨开放后的重量下降打击脑挫伤模型来制作脑创伤大鼠,通过细胞免疫组化法来分析CD163 +的积累。正常大鼠大脑中的CD163在脑膜,脉络丛和血管周围巨噬细胞中表达。产生的CD163 +细胞主要分布于皮损区,巨噬细胞表现出变形的特征,但尚未激活的 ......